リスパーダルコンスタ

一般的な

Risperdal®Consta®は、有効成分リスペリドンを含む非定型神経遮断薬のグループからの製剤です。
それは粉末の形でおよび溶液として入手可能であり、筋肉内注射用の可溶性懸濁液を作るために使用されます。有効成分の特別な準備により、Risperdal®Consta®は数週間の効果を持つ長期神経遮断薬です。

トピックの詳細を読む： リスパーダル®

作用機序

Risperdal®Consta®の作用機序は、有効成分の作用に対応しています リスペリドン 脳内。リスペリドンは主にそこで阻害します セロトニン-そして ドーパミン受容体それが統合失調症の発症の原因です。
対応する受容体の作用は薬物によって制御されます くぐもった、精神病を排除する 症状が緩和される なる。 Risperdal®Consta®は、 自制心 患者の攻撃的な行動が減少します。
それを筋肉に注射することにより、薬物は組織により長く留まり、そこから徐々に放出されます。これには 長期的な効果 同じ有効成分の錠剤の形とは対照的に、Risperdal®Consta®

投与量

Risperdal®Consta®の投与量は、これまでの摂取量によって異なります オーラル 用量 リスペリドン。過去2週間分の錠剤を毎日投与する場合 4mg 以下の場合、Risperdal®Consta®の初期用量は 25mg 投与された。
錠剤の投与量は過去2週間毎日 4mg以上、の開始用量 37.5mg Risperdal®Consta®を注入できます。
他の抗精神病薬を同時に服用する場合、Risperdal®Consta®の投与量もそれらに依存します 併用薬.
通常の用量は 25mg Risperdal®Consta®、すべての患者 2週間 注射器で腕や臀部に注入されます。注射部位は、体の左側と右側で交互に選択する必要があります。 絶対にありません MayRisperdal®Consta® 静脈内 投与された。

禁忌

Risperdal®Consta®は、ない既存の 高プロラクチン血症つまりホルモンのレベルが上昇している プロラクチン 血中。このプロラクチン過剰は、例えば、 下垂体腫瘍 (脳下垂体）（いわゆるプロラクチノーマ）。

Risperdal®Consta®を服用するときは特に注意してください パーキンソン病 そして重い 心血管疾患。これらの疾患は、リスパーダル®コンスタ®療法では悪化する可能性があります。
またで肝臓-そして 腎機能障害 Risperdal®Consta®療法の適応症は、個別に確認する必要があります。

副作用

Risperdal®Consta®を使用すると、さまざまな副作用が発生する可能性があります。に似た症状 パーキンソン病 同じ（いわゆる パーキンソニズム）。影響を受ける人に来る 移動困難 そして 歩行障害 （小さな、つまずきのステップ） 筋肉のこわばり そして増加した 唾液産生.
また頻繁に蹴る頭痛, 胃腸の不満, 睡眠障害, 体重の増加, めまい そして 性機能障害 オン。
筋肉内注射では、穿刺部位が炎症を起こす危険が常にあります。

ヒント

Risperdal®Consta®は医療専門家によって患者に投与されるため、 2週間 注射の予定に注意してください。予約を維持できない場合は、 できるだけ速やかに 注射を怠ると症状が悪化し、多くの副作用を引き起こす可能性があるため、別の予約をする必要があります。