大脳基底核

同義語

マスター神経節、大脳基底核

前書き

「大脳基底核」という用語は、大脳皮質（皮質下）の下のコア領域を指し、主に運動技能の機能的側面を制御する責任があります。さらに、大脳基底核は認知信号を制御し、大脳辺縁系からの情報処理に関与しています。
神経解剖学的観点から、大脳基底核はいわゆる錐体外運動系の本質的な部分を形成します（要するに：EPMS).

解剖学

大脳基底核は落ち着く 脳の2つの半球内 お互いに活発な情報交換を行う異なる構造から一緒に。解剖学的観点から、大脳基底核は以下の部分から形成されます：

• 尾状核 (カーリーコア)

• レンズ核 (レンチキュラーコア）これは次のように分けられます。
  
  • 被殻 (シェルボディ)
  • 淡蒼球 (淡蒼球)

それらは機能的にも考慮されます 黒い物質 (黒質）中脳と 視床下核 大脳基底核に数えられます。

胚の初期発生中、被殻と尾状核は近接しています。しかし、中枢神経系が成熟するにつれて、これらの2つの構造はトレーニングを通じてなります 長い投影トラック （いわゆる 内包） 互いに分離しました。
大人の脳では、細い帯だけが名前をつなぎます。線条体「巻き毛の芯で被殻を着ています。
ザ・ 線条体 同時に唯一のものを表します エントランスステーション したがって、外部インパルスは、細い繊維ストランドを介して大脳基底核の個々の構造に伝達されます。
情報 主に大脳基底核を保存します 大脳皮質から そしてその 灰白質。さらに、中枢神経系のさまざまなコア領域（たとえば、いわゆる レイプカーネル そしてその Formatio reticularis）大脳基底核への定期的な衝動。

発信情報 大脳基底核からです palliduminternum経由 (要するに：GPI）他の脳領域に送られます。抑制について 神経伝達物質 GABA 大脳基底核を直接に投影します 視床.

関数

全体として、人間の脳はこれまであまりよく理解されていないと考えられてきました。
このため、複雑なものも 大脳基底核の機能 今日まで 少し研究された.

大脳基底核の個々の構造は、 選択 そして 運動および非運動行動パターンの処理 関与。
さらに、彼らは規制します 抑圧 現在から 不要なアクティベーションパターン.
しかし、大脳基底核が機能するのはこれらの複雑な作業の過程です 独立していない。むしろ、尾状核、被殻、淡蒼球はフィルターステーションとして1つに統合されています 制御ループ 関与。
情報の流れは大脳皮質から始まり、大脳基底核を介して視床に導かれ、そこから大脳皮質の前頭葉に伝達されます。
大脳皮質のほぼすべての部分が情報を送信します 大脳基底核の入口ステーションへ（すなわち、 線条体）。唯一の例外はプライマリです 視覚野 (ビジュアルセンター）そしてそのためのもの 聴く 責任ある脳の領域。
大脳基底核の開始ステーション経由（黒質と淡蒼球）コアで処理されます 終了情報 抑制性衝動について 視床へ 投稿しました。これは順番に活性化インパルスを送信します 大脳皮質へ 前頭葉の。

大脳基底核に起因する疾患

大脳基底核の領域の機能障害は広範囲に及ぶ可能性があります 結果 にとって モーターおよび非モータープロセス 体の。このため、大脳基底核の障害によって引き起こされる疾患は、臨床的に顕著な症状として現れることがよくあります。
大脳基底核に関連する最もよく知られている病気のいくつかは次のとおりです。

• のようなパーキンソン症候群 パーキンソン病
• ジストニア症候群 (顕著な運動障害を伴う疾患)
• のような舞踏病症候群 Choreaハンチントン
• 注意欠陥/多動性障害 (ADHD)
• そのようなチック症 トウレット症候群

パーキンソン病

パーキンソン病（同義語： パーキンソン病、震える病気）は、大脳基底核の機能障害に関連する最もよく知られている病気の1つです。
この病気は忍び寄る病気です 神経変性プロセス.
パーキンソン病の発症の原因は ドーパミン産生神経細胞が破壊される いわゆる 灰白質 (黒質).
即時の結果は 欠陥 メッセンジャー物質の ドーパミン とそれに付随するもの 活性化の影響の低減 大脳皮質への大脳基底核。
最も一般的な 症状 パーキンソン病は顕著です 筋肉のこわばり (リゴール） そしてその モーションシーケンスのスローダウン (動作緩慢）時間の経過とともに完全になります 不動 (アキネジア）合格できます。
さらに、パーキンソン病に苦しむ患者はしばしば明確な兆候を示します 筋肉の震え (身震い）および 姿勢の不安定性 (姿勢の不安定性） オン。
この大脳基底核依存性疾患の最初の症状は通常現れます 50歳から79歳まで オン。まれなケースでのみ、40歳未満の患者が影響を受けます。
ザ・ 処理 パーキンソン病は主に薬用です。直接のもの ドーパミンの投与 またはドーパミン様物質は可能な限り遅らせる必要があります。この理由は、数年の使用期間の後、一般的な薬への反応が低下しているためです。

詳細については、以下を参照してください。 パーキンソン病

Choreaハンチントン

「ハンチントン病」という名前の場合（同義語： ハンチントン病）既知の病気は 以前は不治でした 病気。ハンチントン病は最も恐れられている病気の1つです 遺伝性 脳の病気であり、大脳基底核関連疾患の1つです。
影響を受けた患者は進行性のものを示します 線条体の崩壊 オン。
大脳基底核のこの部分は主に筋肉制御と精神機能の領域からの情報を提供するので、影響を受けた人は1つを示しています 顕著な症状。通常、最初の症状が現れます 30歳から40歳の間.
日常の臨床診療では、病気の重症度が最初の症状の出現と密接に関連していることが観察できます。 病気が早く発生するほど、その経過はより深刻になります。初期の段階では、影響を受けた人々は苦しんでいます 望ましくない、抑制できない動き (運動亢進）および一般的なもの 筋緊張の低下。しかし、時間の経過とともに、増加しています 体を動かさない生活 (運動機能低下症）および 筋緊張の増加。さらに、ほとんどの患者は、機能障害が最初に現れる何年も前に、運動シーケンスの顕著な機能障害に苦しんでいます。 精神機能障害.

詳細については、以下を参照してください。 Choreaハンチントン