大脳基底核

同義語

マスター神経節、基底核

前書き

「大脳基底核」という用語は、大脳皮質（皮質下）の下のコア領域を指し、主に運動能力の機能的側面の制御に関与しています。さらに、大脳基底核は認知信号を制御し、辺縁系からの情報の処理に関与しています。
神経解剖学的観点から、大脳基底核は、いわゆる錐体外路運動系（つまり、EPMS).

解剖学

大脳基底核が落ち着く 脳の2つの半球内 お互いに活発な情報交換を行うさまざまな構造から解剖学的観点から、大脳基底核は以下の部分から形成されています：

• 尾状核 (カーリーコア)

• 髄核 (レンチキュラーコア）これは次のように分けられます。
  
  • プタメン (シェルボディ)
  • パリダム (Globus pallidus)

それらは機能的にも考慮されます 黒い物質 (黒質）中脳との 視床下核 大脳基底核に数えた。

胚の発生初期には、被殻と尾状核が近接しています。しかし、中枢神経系が成熟するにつれて、これらの2つの構造はトレーニングを通じて 長い投影トラック （いわゆる 内部カプセル） 互いに分離されています。
大人の脳では、細い帯だけが名前を結びつけています線条体「巻き毛の芯で被殻を着用します。
の 線条体 同時に唯一のものを表す 入口駅 したがって、大脳基底核システムの外部インパルスは、細い繊維ストランドを介して大脳基底核の個々の構造に伝達されます。
情報 主に大脳基底核を維持する 大脳皮質から そしてその 灰白質。さらに、中枢神経系のさまざまなコア領域（たとえば、いわゆる Rapheカーネル そしてその Formatio reticularis）大脳基底核への定期的な衝動。

発信情報 大脳基底核からのもの 淡蒼球介在物を介して (つまり、GPI）他の脳領域に送信されます。禁止について 神経伝達物質 GABA 大脳基底核を直接 視床.

関数

全体として、これまで人間の脳はあまり理解されていないと考えられてきました。
このため、複雑なものも 大脳基底核の機能 今日まで 少し研究した.

大脳基底核の個々の構造は、 選択 そして 運動および非運動行動パターンの処理 関与。
さらに、彼らは規制します 抑圧 現在から 不要なアクティベーションパターン.
しかし、これらの複雑なタスクの過程で、大脳基底核は 独立していない。むしろ、尾状核、被殻、淡蒼球がフィルターステーションとして統合されています。 制御ループ 関与。
情報の流れは大脳皮質から発し、大脳基底核を介して視床に伝えられ、そこから大脳皮質の前頭葉に伝達されます。
大脳皮質のほぼすべての部分が情報を送信します 大脳基底核の入り口に（すなわち 線条体）。唯一の例外は主要なものです 視覚皮質 (ビジュアルセンター）そしてそのためのもの 聴く 責任ある脳領域。
大脳基底核の開始ステーションを介して（黒質とグロバス淡蒼球）コアで処理されます 終了情報 衝動の抑制について 視床へ 送信されました。これは次に活性化インパルスを送信します 大脳皮質に 前頭葉の。

大脳基底核に起因する疾患

大脳基底核の領域の機能障害は広範囲に及ぶ可能性があります 結果 ために 運動および非運動プロセス 体の。このため、大脳基底核の障害によって引き起こされる疾患は、しばしば臨床的に顕著な症状として現れる。
大脳基底核に関連する最もよく知られている疾患は次のとおりです。

• パーキンソン症候群のような パーキンソン病
• ジストニア症候群 (顕著な運動障害を伴う疾患)
• のような舞踏症候群 舞踏会
• 注意欠陥/多動性障害 (ADHD)
• そのようなチック障害 トウレット症候群

パーキンソン病

パーキンソン病（同義語： パーキンソン病、揺れ病）は、大脳基底核の機能障害に関連する最もよく知られている疾患の1つです。
この病気は忍び寄る病気です 神経変性プロセス.
パーキンソン病の発症の原因は ドーパミン産生神経細胞が破壊される いわゆる 灰白質 (黒質).
即時の結果は 欠陥 メッセンジャー物質の ドーパミン そして付随するもの 活性化の影響の軽減 大脳皮質への大脳基底核。
最も一般的な 症状 パーキンソン病が顕著 筋肉のこわばり (リゴール） そしてその モーションシーケンスの減速 (運動緩慢）時間の経過とともに完全な 不動 (無動症）合格できます。
さらに、パーキンソン病に苦しむ患者はしばしば明確な兆候を示します 筋肉の震え (身震い）と 姿勢の不安定さ (姿勢の不安定さ） オン。
この大脳基底核依存性疾患の最初の症状は通常現れます 50〜79歳 オン。 40歳以前の患者は、まれなケースでのみ影響を受けます。
の 処理 パーキンソン病は主に薬が使われています。直接のもの ドーパミンの投与 またはドーパミンのような物質は可能な限り遅らせるべきです。その理由は、数年後に一般的な薬物に対する反応が低下しているためです。

詳細については、以下を参照してください。 パーキンソン病

舞踏会

「ハンチントン病」（同義語： ハンチントン病）既知の病気は 以前は不治 病気。ハンチントン病は最も恐れられている病気の一つです 遺伝性 脳の疾患であり、大脳基底核関連疾患の一つです。
影響を受ける患者は進行性の患者を示します 線条体の没落 オン。
大脳基底核のこの部分は主に筋肉の制御と精神機能の領域からの情報を提供するので、影響を受けるそれらは1つを示しています 顕著な症状。最初の症状は通常現れます 30〜40歳.
日常の診療では、疾患の重症度は最初の症状の出現と密接に関連していることが観察できます。 病気が早期に発生するほど、その経過は深刻。初期段階では、影響を受けた人々は 不要で抑制できない動き (多動症）および一般的に1つ 筋緊張の低下。しかし、時間の経過とともに、 体を動かさない生活 (運動低下）と 筋肉緊張の増加。さらに、ほとんどの患者は、機能障害の最初の出現より数年前に、運動シーケンスの顕著な機能障害を患っています 精神障害.

詳細については、以下を参照してください。 舞踏会