血液型
同義語
血液、血液型、血液型
英語： 血液型
定義
「血液型」という用語は、赤血球（赤血球）の表面にある糖脂質またはタンパク質（タンパク質）のさまざまな組成を表します。これらの表面タンパク質は抗原として機能します。
このため、不適合な外来血液は輸血中に異物として認識され、いわゆる抗原抗体複合体の形成につながります。これらの塊（凝集する）そして危険な血管閉塞を引き起こす可能性があります。これらの表面成分の組成は遺伝性であるため、関係を明確にするために使用できます。 ISBT（International Society for Blood Transfusion）は、29の異なる血液型システムを区別します。最も重要なのはAB0およびアカゲザルシステムです。
トピックの詳細を読む：
- 輸血
- 血液
- 血液疾患
- 赤血球
- Rh式
AB0システム
一般
血液型のAB0システムは、最も重要な血液型システムであり、次の4つのグループで構成されます。
- A。
- B。
- バンド
- 0
このシステムは、1901年にカール・ラントシュタイナーによって設立されました。 1930年に彼はAB0システムの発見でノーベル賞を受賞しました。
AB0システムの機能
さまざまな種類の血液型が赤血球の表面にさまざまな抗原を形成します（赤血球）。これは、血液型Aの人はA型の抗原を持っており、血液型Bは赤血球の表面にB型の抗原を持っていることを意味します。血液型0の人は赤血球の表面に抗原を持っていませんが、血液型ABは両方のタイプの抗原を持っています。
同時に体が形成されています 抗体 他の表面コンポーネントに対して。したがって、 血液型A タイプBに対する抗体、個人は 血液型B タイプAに対する抗体を持っている。グループABの人々は抗体を持っていませんが、血液型0は抗体タイプAとBの両方を持っています。
抗体の形成の原因は、生後1年の間に私たちの体に侵入する細菌です。これらは赤血球と同様の表面構造を持っており、「外来」と認識された場合、抗体の形成につながります。血液型AおよびBは、グループ0よりも優勢に遺伝します。タイプAとタイプBは互いに優勢です。一方、タイプ0は、AおよびBと比較して劣性遺伝します。このタイプの遺伝では、血液型の所属を使用して関係を判断できます。
血液型AおよびBは、A0またはB0と同様に、遺伝子型AAまたはBBを運ぶことができるため、これらの血液型の1つを運ぶ可能性が高くなります。対照的に、血液型0の人は遺伝子型00しか運ぶことができず、血液型ABの人は遺伝子型ABしか運ぶことができません。
合併症
優勢な血液型に応じて異なる抗原が形成されると、輸血において血液型の不適合が生じる可能性があります。
この理由は、赤血球の「外来」表面成分に対して形成された抗体です。したがって、血液型Aの人々は、血液型Bの人々から血液を受け取ってはなりません。これは、凝集を引き起こし、すべての血管の閉塞を引き起こすためです。それはまたすべてを破壊することができます 赤血球 リード、これは死に終わる可能性があります。血液型ABは抗原を産生しないため、これらの人々は他の血液型の輸血を受けることができます。一方、血液型0の人は常にドナーになることができますが、血液型はグループ0からのみ受け取ります。
周波数
血液型Aおよび0は、母集団で最も一般的な血液型です。これはドイツだけでなく世界中に当てはまります。血液型Bは、ドイツで11％、ヨーロッパで14％の希少な血液型です。ただし、これまでで最もまれなグループはABです。ドイツでは、これらは人口の約5％しか運ばず、ヨーロッパでは約6.5％です。
Rh式
一般
ちょうどそのように AB0システム 血液型のそれも アカゲザルシステム 今日最も重要な血液型システムの1つ。これらは血液成分に対する抗体です。この名前は、1937年にカール・ラントシュタイナーによってアカゲザルが発見されたアカゲザルの実験に由来しています。
以前に発見されたAB0システムの血液型命名法の既存のAおよびBのために、彼はこれをC、D、およびEとして続けました。これが RhファクターD。 特に重要です。これは人の中に存在する可能性があるので、 ポジティブ (D +）、または存在しないため、 負 (d-）あります。アカゲザル因子は優勢に遺伝するため、アカゲザル陰性の血液型はまれです。
アカゲザルシステムの機能
合併症
ザ・ 抗体 に対して Rh因子 これと接触した後にのみ形成されます。 妊娠 または 輸血。これは、Rh陰性の母親では、2回目の妊娠で血液型の合併症を引き起こす可能性があることを意味します。危険にさらされているのは母親ではなく胎児です。胎児のアカゲザル陽性の血液と母親のアカゲザル陰性の血液との接触を通じて、これはアカゲザル因子に対する抗体を形成します。彼女は適切な抗原を持っていないので、これは母親自身に問題を引き起こしません。しかし、Rh陽性の子供との新たな妊娠がある場合、母親によって生成された抗体は胎児の赤血球を破壊する可能性があり、したがって Hemolyticusneonatorum病 または死に至ることさえあります。この合併症は、血液を交換することで打ち消すことができます。しかし、今日では、最初の妊娠中に抗D予防が行われ、抗体の形成が妨げられるため、これはもはや必要ありません。
Kell-Cellanoシステム
ケルシステムは、3番目に重要な血液型システムです。ドナーとレシピエントが相容れない場合、これは溶血性輸血症候群にもつながり、致命的となる可能性があります。
このため、ドイツとオーストリアのすべての献血者は通常、ケル抗体の検査を受けています。人口の約92％がケル陰性で、約7.2％が混合血液であり、ケル陰性または陽性の血液を受け取ることができます。人口の約0.2％だけがケル陽性であり、輸血のためにケル陽性の血液を必要とします。このため、ケル陰性の血液は、ほぼすべての患者が輸血に使用できます。ケルシステムは、7番染色体上の遺伝子によってコードされる34の既知の抗原に基づいています。
ケルシステムは妊娠においても重要な役割を果たしており、アカゲザルシステムと同様に、母親の抗体形成につながる可能性があり、したがって2回目の妊娠中に危険につながる可能性があります。
トピックの詳細を読む： Rh不寛容
ただし、ケルの不耐性は、アカゲザルの非互換性よりもはるかに少ない頻度で発生します。それにもかかわらず、それは他の血液型検査と一緒に妊娠中に検査されます。ただし、Rh不適合の場合に利用できる予防法はありません。このため、妊娠の綿密なモニタリングが必要です。
ダッフィーシステム
血液型のダッフィー因子は抗原であると同時に、 三日熱マラリア原虫。これがマラリアの原因物質です。したがって、ダッフィー因子を発症しない人はマラリアに耐性があります。そうでなければ、ダッフィーシステムはそれ以上重要な意味を持ちません。
概要
の決定 血液型の特徴 輸血の問題を回避するための最も重要な診断ツールの1つです。最も一般的でよく知られているシステムは AB0- システム そしてその Rh式。これらは西欧諸国のすべての子供たちで日常的に決定されており、ほとんどの人にも知られています。これらの2つのシステムに加えて、約28の血液型システムがありますが、これらは日常の使用ではそれほど重要ではないため、不明です。ダッフィーシステムなどの個々のシステムは、他の病気にプラスの効果をもたらす可能性があります。マラリア耐性は、ダッフィー因子が負の場合に存在します。
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