膠芽腫の予後

予報

未治療の神経膠芽腫は数週間以内に致命的であり、神経膠芽腫の最大の治療は6ヶ月から2年の生存期間をもたらすだけなので、予後は非常に好ましくない（悪い）です。 1年生存率は30〜40％、2年生存率は10％、5年生存率は3％です。化学療法と細胞増殖抑制剤テモゾロミドの統合を強化した治療戦略の改善により、生存の2年間の可能性はすでに26％に増加する可能性があります。主な予後因子は、治療開始時の年齢と臨床症状です。一般に、最適な腫瘍除去、いわゆるミニメンタルステートスコア（認知症スコア）、およびテモゾロミド療法に関連するメチル化MGMTプロモーター（DNA修復タンパク質）を持つ若い患者の予後はより良好です。

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予防

神経膠芽腫の発症の危険因子とトリガーはほとんどわかっていないため、予防の推奨はありません。

概要

多形性膠芽腫は、すべての原発性脳腫瘍の25％を占めています。それは非常に悪性であり、大脳半球に浸潤性の多部位（多病巣性）の増殖を伴い、時にはバーの両側（蝶神経膠腫）を伴うこともあります。病的な血管の形成のために、腫瘍は出血する傾向があり、これはアポトーシス性神経膠腫につながります。症状は頭痛、吐き気、麻痺、心理的変化、てんかん発作です。主な診断ツールは、CTおよびMRI画像技術です。治療には、腫瘍の外科的切除とそれに続く放射線療法と化学療法が可能な限り完全に含まれます。予後は不良で、平均12か月後に死亡します。

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