パラセタモールとアルコール-それらは互換性がありますか?

前書き

パラセタモールは非常に一般的に使用される鎮痛剤です。それは処方箋なしで薬局から少量で入手可能です。次の記事は、既存のアルコール摂取でパラセタモールを服用することについてです。パラセタモールの作用機序とアルコールの影響についての興味深い質問を詳細に明らかにする必要があります。影響を受ける人々への影響の問題もこの記事の焦点です。

パラセタモールに関する一般情報

パラセタモールは、世界で最も広く使用されている鎮痛剤の1つです。ほとんどの人にとって、それは特に少量で、忍容性が高く効果的です。特に市販の用量では副作用が少ないため、パラセタモールはほとんどの人に軽い鎮痛剤として非常に人気があります。

それは処方箋なしで薬局で低用量で購入できるいわゆる「店頭販売」薬の1つです。したがって、パラセタモールは、医学的監督なしでさえ、一般の人々にしばしば使用されます。

この件に関する詳細情報は、次の場所にあります。 パラセタモールとパラセタモールは抗炎症性ですか?

パラセタモールとアルコールは大幅に増加しますか?

パラセタモールとアルコールは賢明な組み合わせではありません。多くの人がこれを知っています。ただし、パラセタモールを服用していても、アルコールを摂取する方が一般的です。これがどのような影響を与えるかという疑問が生じます。これはより強い中毒につながりますか、それとも恐れは正当化されませんか?

パラセタモールとアルコールは、肝臓の同じ酵素によって部分的に処理されます。さらに削減する必要がある製品が作成されます。パラセタモールとアルコールの同時摂取は、2つの物質の分解が損なわれるという事実につながります。したがって、体内にパラセタモールがあると、アルコールはよりゆっくりと分解されます。ただし、中毒の直接増幅は比較的可能性が低いです。

低用量では、パラセタモールはほとんど目立ちません、肝臓への損傷は沈黙して起こる傾向があり、最初は気づかれません。しかし、過剰摂取の場合、非常に深刻な非常に深刻な肝障害のリスクがあります。したがって、アルコールを消費するときは、少量のパラセタモールに手を触れないでください。

パラセタモールとアルコールによる肝障害

パラセタモールとアルコールの同時摂取の使用が疑わしいかどうかという疑問がしばしば生じます。で パラセタモールの定期的な使用、特に大量に、 アルコール消費は避けるべきです。アルコールは肝臓にダメージを与えます。多くの人がそれを知っていますが、非常に多くの人が知らないことが1つあります。 パラセタモールには肝臓に有害な副作用があります。それは急性の損傷だけでなく、忍び寄る進展であるので、 パラセタモール摂取とアルコール摂取自体の間隔は長期的な肝障害には影響しません。定期的なアルコール摂取とパラセタモールの頻繁な使用により、肝障害のリスクが大幅に高まります。

パラセタモール 障害のある だけでなく 肝臓でのアルコールの分解。これは、次の理由によります。パラセタモールは、体内でアルコールを分解する酵素と同じ酵素によって分解され、一部代謝されます。したがって、パラセタモールは体内のアルコールの分解を遅らせます。したがって、たとえば、特定の機会にアルコールを飲みたい場合は、摂取と同時にまたは直後にパラセタモールを服用しないでください。 イブプロフェンやジクロフェナクなどの鎮痛剤がより適していますそれらはアルコールの分解に影響を与えないので。

パラセタモールが体内で完全に分解されるのにも約15時間かかります。 したがって、パラセタモールを服用してからアルコールを摂取するまでの間に少なくとも15時間.

パラセタモールは二日酔いを助けますか?

パラセタモールは「二日酔い」の頭痛を治すのには適していません。逆の場合です。パラセタモールは体内のアルコールの分解を遅らせます。アスピリンやイブプロフェンなどの薬は、酔った後の頭痛を和らげるのに適しています。

パラセタモール相互作用

パラセタモールは、他の薬物と同様に相互作用があります。アルコールまたは他の刺激剤と組み合わせると、時には予測できない相互作用が発生する可能性があります。経験則として、互いに組み合わされる薬物または刺激薬が多いほど、副作用および副作用のリスクが高くなります。一般に、パラセタモールと他の薬物との間の相互作用はほとんどありません。この場合、アルコールはかなり従属的な役割を果たします。

  • アルコールと組み合わせた一部の睡眠薬(バルビツール酸塩)は、体内でより有毒な物質が形成されるため、パラセタモールの肝臓へのダメージ効果を高めます。
  • 脂質代謝の障害に使用される薬物コレスチラミンは、胃腸管でのパラセタモールの吸収を減らします。
  • 定期的にパラセタモールを服用すると、マルクマールやワルファリンなどの抗凝固薬の効果が高まります。これは出血のリスクを高めます。アルコールはまた、凝固システムに悪影響を及ぼします。そのため、パラセタモールや抗凝固剤と組み合わせると、激しい出血を引き起こす可能性があります。
  • てんかんの治療に使用されるカルバマゼピンという薬には注意が必要です:アルコールと組み合わせると、パラセタモールの肝障害作用が強化されます

肝臓への影響

パラセタモールは1つで実行します 過剰摂取肝細胞への深刻な損傷最終的には 肝不全 そしてに リードできること。

その理由は次のとおりです。パラセタモールの供給後、有効成分が体の代謝に供給されます。様々な酵素との反応は私を導きます少量で有毒な製品N-アセチル-p-ベンゾキノンイミンが形成されます。内にあるパラセタモールの責任ある消費で 推奨量 移動、つまり 問題ない。いわゆるグルタチオン(内因性抗酸化物質)によって、少量の有毒物質が体内に取り込まれる可能性があります。したがって、害はありません。

高すぎる線量 パラセタモール またはアルコールの追加消費は有毒な製品の形成を増やします 肝臓がひどく損傷していますを持つ人々 損傷を受けた肝臓、例えば、慢性的なアルコール消費のコンテキストでは、したがって、パラセタモールの服用は控えるべきです 以上 イブプロフェンのような代替品 頼りになる。

消化管への影響

一般に、パラセタモールは忍容性の高い有効成分と考えられています。消化管に関しては、パラセタモールを服用しても害はありません。イブプロフェンのような他の鎮痛剤とは異なり、関連する副作用はありません。したがって、パラセタモールは、イブプロフェンなどの有効成分に代わる、胃腸管または胃腸インフルエンザが損傷した場合の痛みを和らげるのに適した代替品です。

アルコールとパラセタモールの組み合わせは、胃腸管に関連する影響を与えません。

神経系への影響

パラセタモールがセロトニン受容体に及ぼす影響と体内の痛みを軽減する内因性カンナビノイド系についての理論があります。これらのシステムに影響を与えることにより、パラセタモールの鎮痛効果が体内で発生します。これらのメカニズムは非常に複雑で、現在も専門の科学者によって研究されています。

アルコールの同時摂取の影響は、これらの行動様式とは関係ありません。アルコールが神経系に及ぼす影響は、それ自体が章です。したがって、接続の確立は非常に困難です。

ただし、パラセタモール中毒は、アルコールによって悪化する神経系に深刻な悪影響を及ぼします。アルコールとパラセタモールは肝臓を損傷します。損傷が非常に深刻な場合、肝不全が発生します。非常に重要な解毒器官である肝臓が機能しなくなると、アンモニアなどの有害物質が体内、特に脳に蓄積します。この深刻な脳の損傷は、意識障害や昏睡につながります。

パラセタモールの副作用

パラセタモールは、責任を持って適切に使用されると、めったに望ましくない副作用を示しません。ただし、他の薬と同様に、副作用が発生する可能性があります。一部の副作用は、アルコールの同時摂取によって悪化する可能性があります。パラセタモールは肝臓を損傷する可能性があります。肝硬変などの肝疾患やアルコール依存症の人は特にリスクが高くなります。さらに、出血のリスクを高めることができます。慢性的なアルコール摂取も出血のリスクにマイナスの影響を与えるため、パラセタモールの追加摂取によりさらに増加し​​ます。パラセタモールの他の副作用は、アルコール消費とは関係がないようです。

この件に関する詳細情報は、次のURLで入手できます。 肝硬変