Tリンパ球

定義

Tリンパ球は免疫系の細胞であり、とりわけ血液中に見られます。血液は血球と血漿で構成されています。血球はさらに赤血球（赤血球）、白血球（白血球）、血小板（血小板）に細分されます。 Tリンパ球は白血球の一部であり、Tキラー細胞、Tヘルパー細胞、Tメモリー細胞、細胞傷害性T細胞、制御性T細胞に細分化することもできます。
Tリンパ球は、口語的にT細胞としても知られています。文字「T」は、Tリンパ球、すなわち胸腺の成熟部位を表します。これは胸部の上部にあり、免疫防御のための重要な器官です。Tリンパ球は獲得免疫系、すなわち獲得免疫系に割り当てられています。これは、病原体に反応できるようになるにはしばらく時間が必要であることを意味しますが、結果として、対象を絞った方法でこれを行うことができるため、通常、自然防御システムよりも効果的です。

解剖学

Tリンパ球は球形で、サイズは約7.5マイクロメートルです。それらは、細胞質に囲まれた丸く、わずかにインデントされた細胞核で構成されています。さらに、細胞内により多くのリボソームが見られます。

タスク

Tリンパ球の主な役割は免疫防御です。活性化されていないTリンパ球は、生物全体の血液とリンパ組織に分布し、身体自身の細胞の不自然な変化を制御します。そのような病理学的変化は、例えば、病原体の侵入または遺伝物質の変異によって引き起こされ得る。成人では、非活性化リンパ球の約95％が胸腺、脾臓、扁桃腺およびリンパ節にあります。
細菌やウイルスなどの病原体が体内に侵入すると、それらは最初に認識され、免疫系の他の防御細胞によって結合されます。これらには、マクロファージ、B細胞、樹状細胞および単球が含まれます。これらの防御細胞と病原体の間の接続のみがTリンパ球の活性化を引き起こします。その後、Tリンパ球は最終的に病原体を認識し、それを異物として分類できます。ただし、各Tリンパ球は特定の病原体しか認識できません。病原体とTリンパ球の識別は、いわゆる MHC分子、 病原体とTリンパ球の特定の膜成分の表面にあります。これらの2つの表面の特徴がロックアンドキーの原則に従って一致する場合、Tリンパ球が活性化され、病原体に応じて反応します。
ただし、Tリンパ球のさまざまな亜種は、病理学的変化の種類に応じて、異なるメカニズムで病原体に反応します。 Tキラー細胞は病原体を直接破壊することによって反応し、Tヘルパー細胞はメッセンジャー物質を放出することによって追加の免疫防御細胞を引き付け、次に病原体を排除します。一方、制御性T細胞は、主に病原体が他の内因性細胞に広がるのを防ぎます。さまざまな酵素を放出することにより、細胞傷害性T細胞は病原体を破壊します。メモリーT細胞は病原体の除去に直接貢献していませんが、特定の病原体の特性を保存しているため、決定的な役割を果たしています。この保存により、次に浸透したときに、より速く、より的を絞った免疫反応が起こります。

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Tリンパ球の増加を引き起こします

Tリンパ球数の増加の原因にはさまざまな疾患があります。感染が発生した場合、リンパ球は上記のメカニズムを介して増殖し、その結果、血流にますます入ります。 Tリンパ球の割合は、血液検査によって決定できます。リンパ球の正常値は1マイクロリットルあたり700〜2600リンパ球であり、したがって白血球の割合は17％〜49％です。血液検査の測定に基づいて、細菌感染またはウイルス感染が存在するかどうか、およびTリンパ球の形成と放出がどの程度適切に進行しているかについて結論を出すことができます。毎日のリズムの変動は非常に自然です。リンパ球の数は通常正午と夕方にわずかに多くなりますが、最低値は朝に得られます。
ウイルス感染症（風疹、腺熱など）、特定の細菌感染症（百日咳、結核、腸チフスなど）、真菌感染症（ニューモシスチス、カンジダなど）、さまざまな種類のがん（白血病、リンパ腫など）は、Tリンパ球の数を増やす可能性があります。さらに、リンパ球数の増加は、甲状腺機能亢進の兆候である可能性があります。

低レベルのTリンパ球の原因

少数のTリンパ球は、免疫系の疾患または機能不全によって引き起こされることがよくあります。これらは後天性でも先天性でもあります。遺伝的に受け継がれた病気は免疫系を弱め、それによりTリンパ球の形成を弱める可能性があります。しかし、免疫不全、したがってTリンパ球の形成の減少は、後天性感染症（例、はしか）または癌によっても引き起こされます。これらは特にリンパ球を攻撃して破壊する可能性があります。たとえば、エイズや結核などです。さらに、免疫抑制剤（例：グルココルチコイド）、コルチゾール、細胞増殖抑制剤、ステロイドの投薬は、減少につながる可能性があります。その他の原因には、慢性肝疾患（例：肝硬変、C型肝炎）、火傷、自己免疫疾患、腎不全、鉄欠乏性貧血などがあります。

白血病は、Tリンパ球数の減少の特定の原因であり、疾患が発生すると、最初にTリンパ球の増加を引き起こします。多数のリンパ球が身体自身の健康な細胞も攻撃する可能性があるため、これは生物にとって危険です。白血病を化学療法と放射線療法で治療する場合、数を減らす試みが行われ、リンパ球が正常値を下回る可能性があります。

細胞傷害性T細胞

細胞傷害性T細胞はTリンパ球のサブグループであり、したがって後天性免疫系に属しています。彼らの仕事は、生物内の感染細胞を特定し、それらをできるだけ早く殺すことです。残りのTリンパ球と同様に、それらは骨髄で形成され、次に胸腺に移動し、そこで最終的に再び選別されて、成熟Tリンパ球に発達します。細胞傷害性Tリンパ球は最終的に血流に放出され、そこで最終的にさまざまな内因性細胞と相互作用して、その状態をチェックします。感染した細胞または欠陥のある細胞の場合、細胞傷害性Tリンパ球は、表面に取り付けられたT細胞受容体を介して、放出することにより、感染した細胞のMHC分子にドッキングすることができます。 パーフォリン（タンパク質） そして グランザイム（プロテアーゼ酵素） それらを殺す。

抗ヒトTリンパ球免疫グロブリン

抗ヒトTリンパ球免疫グロブリンは、実験室で産生される抗体で、移植拒絶の可能性を防ぐために使用されるか、すでに移植された臓器または幹細胞が拒絶された後にのみ使用されます。
抗ヒトTリンパ球免疫グロブリンを投与する理由は、幹細胞移植に時折合併症が生じるためです。危険なのは、移植片が異物の中で実際の仕事を遂行できなくなり、おそらくレシピエントの体を攻撃することです。 Tリンパ球は、移植によってレシピエントの体内にも導入されるという役割を果たす。移植されたTリンパ球は2つの方法で機能します。一方では、存在する感染細胞を攻撃することで、通常の仕事に取り掛かります。他方、それらは、いわゆる「移植対宿主反応」を引き起こす可能性がある。なぜなら、レシピエント生物は、それらを異物と見なし、それらに対する免疫反応を引き起こし得るからである。
これらの反応を予防または治療するために設計された薬剤が研究され、抗ヒトTリンパ球免疫グロブリンに含まれています。この薬はウサギから得られます。

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Tリンパ球の活性化

Tリンパ球の活性化は、リンパ球上にあるT細胞受容体と、外因性または変異細胞の適切な抗原との相互作用を介して行われます。 T細胞受容体は、いわゆる抗原提示細胞によって提示された場合にのみ、抗原を認識できます。
ただし、安定した債券にはさらなる要素が必要です。これらには、Tリンパ球の表面にある糖タンパク質（CD4およびCD8）と抗原提示細胞の表面にあるタンパク質（MHC1およびMHC2）が含まれます。 Tヘルパー細胞にはCD4受容体しかなく、これはMHC2分子にしか結合できないことに注意してください。したがって、CD8受容体はMHC1分子にのみ結合できます。 CD8受容体は主に細胞障害性細胞に見られますが、Tキラー細胞や制御性Tリンパ球にも見られます。抗原非依存性の共刺激も活性化に必要です。これは、表面タンパク質によって開始され、同じ抗原提示細胞に由来します。
Tリンパ球が最終的に活性化された後、細胞応答が起こります。これは、さまざまなメッセンジャー物質であるインターロイキンが放出され、その結果マクロファージ、Tキラー細胞または細胞傷害性細胞が活性化されるという事実にあります。その後、さまざまな細胞メカニズムを通じて、体外の細胞を排除することができます。さらに、インターロイキンは抗体の産生を刺激することができるため、より多くが病原体に反応する可能性があります。

標準値

成人のTリンパ球は通常、血液中のリンパ球の総数の70％を占めます。ただし、55％から85％の間の変動も完全に正常範囲内です。これは、正常値が1マイクロリットルあたり390〜2300セルであることを意味します。小さな変動はかなり自然です。例えば、リンパ球の数は、ストレス、身体活動、またはタバコの消費により増加する可能性があります。

がんのTリンパ球

Tリンパ球はまた、癌において重要な役割を果たすことができます。 Tリンパ球の役割は、外来細胞または変異細胞を認識して破壊することです。がんは、身体自身の細胞が悪性で制御されない方法で増殖する疾患です。癌の問題は、Tリンパ球が腫瘍細胞を外来ではなく内因性と見なしているため、免疫系によって許容されることです。 Tリンパ球は変異したがん細胞を認識できないため、それらと戦うことができません。最新の研究は現在、癌細胞に特異的に結合することができるいわゆるCAR-T受容体を開発しました。これらの受容体は、最終的にTリンパ球が癌細胞を認識できるようにするはずです。

これについて詳しくは、Cancerをご覧ください。

多発性硬化症のTリンパ球

多発性硬化症は神経系に影響を与える病気です。多発性硬化症は、免疫系が不適切に調節されている自己免疫疾患によって引き起こされます。 T細胞とB細胞がこれに関与しています。 T細胞に加えて、B細胞は身体自身の免疫系の他の細胞を表しています。多発性硬化症では、T細胞とB細胞は神経線維を囲む細胞であるミエリン鞘を誤って攻撃します。ミエリン鞘は、情報の迅速な神経伝達に関与しています。それらが損傷している場合、転送は悪化するか、場合によっては完全に阻止されます。