アルツハイマー病の原因

の アルツハイマー型認知症 の転倒によってマークされています 脳細胞収縮している（萎縮）影響を受けた脳領域の。大脳皮質は特に影響を受けます（皮質）前頭葉、側頭葉、および頭頂葉の海馬。海馬は辺縁系の中央スイッチングステーションです。知的パフォーマンスに責任があります。その後、脳細胞の経路を持つ髄質層も影響を受けます。シナプスの数の減少は、心に影響を与える臨床症状に関連しています（認知）、一緒。ただし、臨床症状は必ずしも識別可能な変化の程度に対応しているわけではありません。

も定期的に影響を受けます Nucleus basalis Meynert、の中核 中枢神経系それは前頭葉に直接行きます（前頭皮質）接続されています。接続経路にはメッセンジャー物質（神経伝達物質) アセチルコリン、これはマイナート基底核の変性で発生し、脳プレゼント。さらに、神経伝達物質とのさらなる伝導経路 ノルエピネフリン そして セロトニン 海馬につながる。前記神経伝達物質の欠如は症状の一部を説明するかもしれません。

脳の剖検標本で死亡 アルツハイマー -顕微鏡下で、患者は特定の「タンパク質凝集塊」の増加した沈着を示します（老人斑）と「スレッド」（アルツハイマー病の原線維）、それは疾患の後期にのみ発症し、機能の喪失と破壊をもたらす ニューロン (ニューロン）リードする。原線維は細胞内にあります（細胞内）およびタンパク質τで構成されます。プラークは細胞の外にあります（細胞外）海馬、皮質および他の脳の領域で見られます。沈着物はまた、通常の老化プロセスまたは他の脳の疾患の状況でははるかに少ない程度で発生しますが、これはアルツハイマー病の人々の脳における進行性の分解プロセスの原因であると疑われています。アルツハイマー病のフィブリルとアミロイドプラークは一定ですが、まだ定量的に決定できる量ではありません アルツハイマー病 特徴的だが具体的ではない