軸索
シノニム
軸円柱、神経突起
一般的な
軸索という用語は、神経細胞体から遠方へインパルスを伝達する神経細胞の管状の延長部であると理解されています。
軸索の内側には、細胞内容物を含む液体、軸索原形質があります(細胞質)は他のセルに対応します。ミトコンドリアや小胞などの細胞小器官はここにありますが、リボソームは伝統的にここでは発生しません。
神経細胞のイラスト
神経細胞-
ニューロン
- 樹状突起
- シナプス
(奇蹄類) - 細胞核-
核小体 - 細胞体-
核 - 軸索マウンド
- ミエリン鞘
- ランビエレースアップ
- 白鳥の細胞
- 軸索ターミナル
- シナプス
(軸索)
A-多極ニューロン
B-偽単極ニューロン
C-双極ニューロン
a-相馬
b-軸索
c-シナプス
すべてのDr-Gumpert画像の概要は、次の場所にあります。 医療イラスト
の 膜 軸索の周りはaxolemmと呼ばれ、これら2つのコンポーネントで構成される構造は 神経線維。ほとんどの細胞は所有するだけです a 軸索ですが、複数の軸索や、軸索をまったく持たない細胞でさえ例外があります( アマクリン の細胞 網膜).
応じて 神経細胞 することができます 長さ 下からの軸索の ミリメートル 一つに メーター (例えば、それらからの神経 脊髄 足の筋肉まで引き上げます)。軸索の直径は通常約です 0.05〜20 µm.
建設
軸索は彼を取る 原点 直下 神経細胞体 (相馬)。いわゆる 軸索マウンドそれは常に明らかにされています。この最初のセグメントの後には、メインルートが続きます。 マーク-または。 ミエリン鞘 囲まれています(以下を参照)。
通常は軸索です 分岐していないしかし、それらのいくつかでは、担保と呼ばれるその過程で枝があります。軸索の終わりには、通常、木のようなものがあります ブランチ。これにより、ボタンのような拡張機能が多数作成されます(テロデンドロン)、他のいずれかと直接接触している 神経細胞 彼らが対象とする筋肉または腺細胞に立っているか、接続している 電気的 インパルスを送信します。
教育と再生
人間から始まる 成長 すでに胚期にある軸索の。これは適切な成長のために必要です 成長因子NGFこれは、軸索の将来のターゲット構造によって生成されます。
成長円錐はこの化学信号を受け取り、軸索が適切な方向に動くように促します 拡張。軸索がそのターゲット構造に到達できない場合、最終的に通過します プログラムされた細胞死 (アポトーシス)。
この初期の開発段階とは対照的に、軸索が切断された場合、それは成熟しています CNS再生なし 可能、 傷跡 グリア細胞から。
の中に PNS (末梢神経系)一方、傷害の種類によっては、ある程度 再生 可能、それによって約最高の最高速度の新しく形成する軸索 1日あたり2〜3 mm 成長します。したがって、プロセスには時間がかかる場合があります。時には、しかし、特に広範囲の軸索損傷を伴う場合もある 治癒がありません 可能。
分類
軸索 さまざまなベースにすることができます 要因 整理します。一方では差別化します。
- 有髄 から
- 有髄ではない 軸索。
ミエリン層は 専門の 実質的に巻き付いて軸索になる細胞 絶縁 寄与することで、励起をより迅速に伝達できます。
この髄鞘形成はすべての神経線維に見られるわけではありませんが、主に神経線維に見られます 高速回線速度 必要。
の中に 中枢神経系 (CNS、 そう 脳 そして 脊髄)はミエリン鞘を構成する細胞の名前です、 オリゴデンドロサイト,
の中に 末梢神経系 (PNS)、しかし、彼らは呼ばれています シュワン細胞.
軸索または神経線維を分類する別の方法は、それらに基づいています 回線速度。スペクトルの範囲は
- C繊維 2 m / s以下のライン速度
- A?繊維ライン速度が最大 120メートル/秒 到達すること。
神経線維がCNSから情報を受け取るかどうかに応じて 道 または へ CNSをリードし、 遠心性 そして 求心性 繊維。
さらに、神経線維が 意識的な、体性神経系または 無意識、内臓神経系およびそれらが 動き (電動)または 感覚 (敏感な)責任があります。
タスク
軸索が出会った 2つの重要なもの タスク:
- まず、神経細胞体に生じたもののためにあります 電気インパルス 次の神経細胞または標的構造(筋肉または腺細胞)に 行動.
- さらに、いくつかの物質は軸索を特定の構造に沿って通過します 輸送された。これは 軸索輸送 指定されたプロセスは両方向で行うことができます。
病気
軸索に影響を与える可能性のあるいくつかの疾患があります。ここで最も重要なのは 多発性硬化症 (MS).
この病気ではそれが原因で起こります 自己免疫 原因不明のプロセスを 脱髄 (すなわち、ミエリン鞘の喪失)。これにより、 回線速度 影響を受けた神経線維はかなりあり、この神経線維によって制御されている構造が機能している 限定的 または遅延。
この疾患は通常、フレアで発生し、現在も残っています 硬化しない.